Sterke kleine Senn
Sinds oktober weten de ouders van Senn dat hij de ziekte van Menkes heeft. Toen Senn acht maanden was, bezocht Stichting Living Memories hem.

Sinds oktober weten de ouders van Senn dat hij de ziekte van Menkes heeft. Dit is een zeldzame stofwisselings-ziekte. Kinderen met de ziekte van Menkes, worden meestal niet ouder dan drie jaar. Toen Senn acht maanden  was, bezocht Stichting Living Memories hem.Wat maakt hij een indruk op ons. Zo klein, zo sterk. Voor zijn ouders maakten we een mooie blijvende herinnering, aan dit bijzondere mannetje. Met hun toestemming, laten we je hier een klein stukje van het leven van Senn zien. 

 

Wat doen we?

Wij leggen het leven van kinderen tot 18 jaar die gaan overlijden vast op beeld. 

Lees meer

Word vrijwilliger

Weet jij alles over beeld en geluid en wil je iets voor een ander betekenen? 

Meer informatie